Un análisis de sangre simple, rápido y 100% seguro que resguarda tu embarazo al no ser invasivo. Permite conocer el sexo del bebé y evaluar su salud genética con máxima certeza médica a partir de la semana 10. Es la alternativa más avanzada para descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes y transitar tu primer trimestre con total tranquilidad.
Laboratorio argentino con más de 10 años de experiencia en genómica, con certificaciones y estándares de calidad internacionales. Ofrecemos servicios de medicina genómica en todas las etapas de la vida.
Test prenatal no invasivo que analiza el ADN del bebé a partir de sangre materna. Brinda información temprana y confiable sobre posibles alteraciones genéticas, sin riesgo para la mamá ni el embarazo.
Existen tres versiones — Classic, Select y Precision — con distintos niveles de cobertura siendo el Precision el más completo disponible del mercado. Pueden detectar trisomías (Down, Edwards, Patau), alteraciones en cromosomas sexuales, anomalías relacionadas con pérdidas gestacionales, microdeleciones y microduplicaciones, y sexo fetal (opcional). Para embarazos gemelares existe el plan Twins.
Las principales sociedades internacionales lo recomiendan para todas las embarazadas, independientemente de la edad o factores de riesgo. Se indica especialmente ante antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, edad materna avanzada o embarazo por fertilización asistida. Permite tomar mejores decisiones médicas y evita procedimientos invasivos innecesarios en la mayoría de los casos.
Desde la semana 10 de gestación. Las principales sociedades internacionales de obstetricia lo recomiendan como parte del seguimiento prenatal de todos los embarazos. Es complementario a la Translucencia Nucal Plus (TN+), mejorando su sensibilidad y especificidad.
Es simple y no invasivo. Biocódices te acompaña en cada etapa:
No. La extracción de sangre para el estudio Prenatal-Code® no requiere ayuno previo.
Está indicado para todo tipo de embarazos: simples, gemelares, por FIV o con donación de gametos. Las sociedades internacionales lo recomiendan para todas las pacientes embarazadas.
Contamos con el plan Twins, diseñado especialmente para esta situación particular. Se analizan las trisomías más frecuentes, 13, 18 y 21. La presencia del cromosoma Y indica al menos un feto masculino; su ausencia indica que ambos son femeninos. No se incluyen microdeleciones, ni aneuploidías sexuales.
En 7 a 10 días hábiles obtenés los resultados. Se entregan de forma confidencial al profesional y/o a la paciente, con informe detallado e interpretación de un especialista de Biocódices.
Nuestro equipo te acompaña con asesoramiento genético post-test junto a tu médico, para interpretar los resultados y definir los próximos pasos.
Porque es seguro, temprano y confiable. Además:
Podés solicitar el estudio directamente desde nuestra tienda online o poniéndote en contacto con nosotros. Biocódices te acompaña en todo el proceso: asesoramiento, ecografía de control, extracción y entrega de resultados.
