«Como mamá primeriza tenía muchas dudas.
Hacer el estudio fue la mejor decisión que tomé.
Me dió paz mental.»
«Como mamá primeriza tenía muchas dudas. Hacer el estudio fue la mejor decisión que tomé. Me dió paz mental.»
Prenatal-Code es un estudio genético no invasivo para embarazadas, que analiza el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna, con el fin de obtener información acerca de las características genéticas del bebé y el sexo.
Gracias al estudio de ADN fetal en sangre materna, es posible obtener información genética importante del bebé de forma segura y sin riesgos para la mamá ni para el embarazo
Muestra de sangre materna a partir de la semana 10 de embarazo.
Sensibilidad mayor a 99,9% (en trisomías más frecuentes).
No tiene riesgos asociados a la pérdida del embarazo.
El resultado se entrega entre 7 a 10 días hábiles.
100% realizado en Argentina. Tu muestra no viaja al exterior.
Conversá de forma personalizada con nuestro equipo de médicos para evaluar tu caso particular.
Entre 7 y 10 días hábiles ya podrás acceder a tus resultados y conocer toda la información genética de tu bebé.
La muestra se analiza en Argentina con la última tecnología a nivel mundial. Tu muestra no viaja al exterior y no tiene riesgo de pérdida o degradación.
Coordinamos una cita para realizar la extracción de sangre a partir de la semana 10 del embarazo.
Envían la muestra al exterior para su procesamiento.
En el estudio intervienen laboratorios tercerizados en el exterior, esto pone en riesgo la integridad de la muestra y de tus datos genéticos.
Si el test detecta alguna anomalía, se abona un adicional para un segundo estudio.
La consulta genética y el acompañamiento no están incluidas en el valor del estudio
Al procesarse en el exterior, el tiempo de entrega de los resultados es mayor.
Dependen del capital tecnológico del país de destino a donde envían las muestras.
Ofrecen estudios de mayor valor con menor cobertura de condiciones genéticas.
En el valor del estudio no incluyen la ecografía de control.
La muestra se procesa en nuestro laboratorio, con tecnología de vanguardia.
No intervienen laboratorios tercerizados en la manipulación de tus datos genéticos y los de tu bebé. Tu muestra segura y sin riesgo de degradación.
Si el test detecta alguna anomalía, realizamos un estudio confirmatorio sin costo adicional.
Durante todo el proceso te acompaña un grupo de genetistas para asesorarte en lo que necesites.
Al realizar el estudio en nuestro laboratorio, nuestros tiempos de entrega son más rápidos.
Estamos equipados con tecnología de última generación en el campo de la genética. Resultados más rápidos, más precisos y más seguros.
Estudio de cobertura amplia de condiciones genéticas.
Realizamos una ecografía complementaria para acompañar el estudio.
Biocódices es una empresa argentina especializada en genómica, con estándares de calidad internacionales. Ofrecemos servicios de medicina genómica en todas las etapas de la vida, combinando ciencia, innovación y acompañamiento profesional.
Prenatal-Code® es un test prenatal no invasivo que analiza el ADN del bebé a partir de una muestra de sangre materna. Permite obtener información temprana, segura y confiable sobre posibles alteraciones genéticas.
Existen tres versiones: CLASSIC, SELECT, PRECISION y TWINS, que ofrecen distintos niveles de detalle. Dependiendo del tipo elegido, Prenatal-Code® puede detectar:
● Trisomías de los cromosomas 21 (Down), 18 (Edwards) y 13 (Patau).
● Alteraciones en los cromosomas sexuales (X e Y).
● Anomalías relacionadas con pérdidas gestacionales.
● Microdeleciones, microduplicaciones y otras anomalías genéticas.
● Sexo fetal (opcional).
Porque brinda información genética clave del bebé de forma temprana, precisa y segura, sin necesidad de estudios invasivos. Se recomienda especialmente cuando:
● La embarazada busca mayor tranquilidad sobre el desarrollo del bebé.
● Existe antecedente familiar de alteraciones cromosómicas.
● Se observan hallazgos ecográficos que requieren una evaluación genética complementaria.
● La paciente tiene 35 años o más o embarazo logrado por fertilización asistida.
Además, permite una mejor toma de decisiones médicas durante el embarazo y evita procedimientos innecesarios en la mayoría de los casos.
Desde la semana 10 de gestación. Es complementario a la Translucencia Nucal Plus (TN+), y mejora la sensibilidad y especificidad del estudio prenatal.
Es simple y no invasivo:
1. Asesoramiento genético previo.
2. Extracción de sangre (no requiere ayuno).
3. Análisis de la muestra en el laboratorio de Biocódices (Buenos Aires).
4. Resultados en 7 a 10 días hábiles.
El test está indicado para todo tipo de embarazos:
● Simples o gemelares.
● Por fertilización in vitro (FIV).
● Con donación de gametos (óvulos o esperma).
En embarazos gemelares se analizan las trisomías 13, 18 y 21.
● Si se detecta el cromosoma Y, hay al menos un feto masculino.
● Si no se detecta, ambos son femeninos.
No se incluyen microdeleciones ni aneuploidías sexuales. En caso de “gemelo evanescente”, el análisis se realiza como gemelar.
Los resultados están disponibles en un plazo estimado de 7 a 10 días hábiles desde la recepción de la muestra en el laboratorio.
De forma segura y confidencial, enviados al profesional solicitante y/o a la paciente. Incluyen un informe detallado y la interpretación genética realizada por un especialista de Biocódices.
Porque es seguro, temprano y confiable. Además:
● Se realiza en Argentina, evitando demoras y riesgos de envío al exterior.
● Utiliza tecnología de última generación con máxima precisión.
● Forma parte del programa con más de 15 millones de pruebas realizadas en 52 países.
● Negativo: baja probabilidad de alteraciones genéticas.
● Positivo: mayor probabilidad, requiere confirmación con estudios invasivos (amniocentesis o biopsia).
● No informativo: si no se obtiene suficiente ADN fetal, puede repetirse sin costo adicional.
No. Podés realizar la extracción sin ayuno, igual que cualquier análisis de sangre.
Nuestro equipo ofrece asesoramiento genético post-test, para acompañarte junto a tu médico en los próximos pasos y ayudarte a interpretar los resultados.
Podés hacerlo a través de tu médico o contactándonos directamente. Nuestro equipo te guiará en todo el proceso: asesoramiento, toma de muestra y entrega de resultados.
Simples, gemelares, producto de FIV y embarazos a partir de donantes.
(*) American College of Medical Genetics and Genomics, The American College of Obstetricians and Gynecologists, International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
(Translucencia Nucal Plus) ya que mejora su sensibilidad y especificidad.
Brindamos a nuestros pacientes un servicio de vanguardia en el diagnóstico preciso de enfermedades, utilizando tecnologías de última generación, con el enfoque puesto en el paciente y en la prevención de enfermedades.
Todos nuestros estudios se realizan localmente en Buenos Aires, Argentina.
